ABD Besin ve İlaç Dairesi (FDA), yaygın olarak dolanımda olan varyantları hedef alacak şekilde formüle edilerek güncellenmiş mRNA Kovid-19 aşılarına onay verdi.
FDA, Moderna ve Pfizer tarafından üretilen 2023-2024 için güncellenmiş Kovid-19 aşılarının onaylanmasına ilişkin açıklamada bulundu.
Açıklamada, Kovid-19’un tesirlerinden daha iyi korunmak gayesiyle onaylanan yeni mRNA aşılarının acil kullanımı için izin verildiği bildirildi.
Yeni aşıların Kovid-19’un Omicron varyantının XBB.1.5 alt varyantına karşı tesirli olduğu ifade edilen açıklamada, daha önce aşı olup olmadığına bakılmaksızın 5 yaş ve üzeri bireylerin herhangi bir Kovid-19 aşısının son dozunun üzerinden en az 2 ay geçtikten sonra tek doz güncellenmiş mRNA Kovid-19 aşısı almaya uygun olduğu belirtildi.
Açıklamada, güncellenmiş aşıyı olan şahısların eski aşılarda görülen yan tesirleri yaşayabileceği, bu aşıların halihazırda dolanımda olan varyantlara karşı daha iyi müdafaa sağlamasının beklendiği ifade edildi.
Kovid-19 aşılarının bileşiminin mevsimsel grip aşısındaki benzeri yıllık olarak güncellenmesi gerekebileceğine işaret edilen açıklamada, ABD Hastalık Denetim ve Tedbire Merkezlerinden (CDC) yetkililerin, aşının kimlere yapılıp yapılmaması gerektiğini tartışmak üzere yarın bir araya geleceği vurgulandı.
Yeni aşıların, CDC’nin onayının akabinde kullanıma sürülmesi bekleniyor.
Avrupa Birliği’nin (AB) sağlık kuruluşu Avrupa Hastalık Tedbire ve Denetim Merkezi (ECDC), 2022’nin son iki haftasında XBB.1.5’in Avrupa’daki koronavirüsler arasında oranının yüzde 2,5 olduğunu, ABD’de ise mevcut varyantlardan yüzde 12 daha süratli yayıldığını bildirmişti.
XBB.1.5 alt varyantı ilk defa Ekim 2022’de ABD’de tespit edilmişti.